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前FDA高级评审官员、埃格林医药董事长杜涛博士对第一财经记者表示,如果从各家大型跨国制药企业(MNC)真正建立自己的AI药物研发团队,以及最近美国FDA和欧盟EMA等药品监管机构出台的指导文件的角度来看,AI进入制药工业的应用还不到十年时间。“在此之前,AI技术在药物开发上的赋能还备受争议,但近期随着FDA和EMA指导文件的相继出台,在监管科学层面确立了新型研发范式,这标志着人工智能正式成为药物创新的战略级生产要素。”


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在国家层面,市场监管总局一直在加大对涉企违规收费的监管执法力度,包括完善各类涉企收费目录清单,对检查发现没有法定依据的政策文件,及时推动修改、废止等。


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