uu天堂不忘初心：用S-400换F-35？美国逼土耳其“二选一”

uu天堂不忘初心

说起房山，不少人对它的第一印象是“距离城中心很远”。随着交通、休闲、生活配套等各类规划的逐步完善和落地，房山已成为越来越多年轻人的选择。这些年轻人中既有刚需购房者、跨区通勤上班族，也有高校学生群体。，用S-400换F-35？美国逼土耳其“二选一”

王月清致辞

IT之家12月10日消息，特斯拉首席执行官埃隆・马斯克（Elon Musk）周二在 xAI 黑客马拉松活动上确认，公司将在三周内从奥斯汀（Austin）的 Robotaxi（自动驾驶出租车）中撤除安全监督员（Safety Monitors）。

蔡萍萍主持会议

李振香报告

美国重返西半球的说法，出现在美国国家安全战略报告中，当然也有针对委内瑞拉、古巴等国的因素。但也要看到，美国某种程度的实力的相对下降。

狄俊良作报告

卢卡斯说：“当农机经销商开始哀嚎，当化肥和种子经销商开始哀嚎，当银行开始哀嚎时，就说明有问题了。”他承认，“我认为美国政府正在讨论的120亿美元援助计划是朝着这个方向迈出的一步，我也认为需要完成一些贸易谈判，让我们的农产品重返世界市场。”

刘志彪报告

特斯拉在资本市场上也一度因为DOGE而遭受冷遇：一些特斯拉的投资者担心，如果马斯克在白宫花费的时间过多，可能就无法再在特斯拉投入足够的管理时间。

李铁军作报告

在国际市场当中，SpaceX的星链项目正在以一年超160次的发射频率建设星链，而马斯克承认SpaceX会在明年启动IPO。业内人士指出，这会进一步加剧国际商业航天领域的博弈，中国商业火箭企业“走出去”的需求或许会更加迫切。

叶世平作报告

“电动车将凭借‘软件—硬件—云端’一体化生态完成对燃油车的终极替代；燃油车智驾化只是产业过渡阶段的防守式创新，其为车企、供应链乃至石油能源体系赢得了3—5年转型时间，真正的颠覆式智能出行革命，仍将由电动化与云端AI共同驱动。”萨摩耶云科技集团首席经济学家郑磊也对记者表示。

吴启林作报告

“走出去不仅是价格优势的问题，更考验的是供应链的稳定性、质量体系的透明度，以及与海外客户长期沟通的能力。”他说，许多新兴市场国家在商业发射流程、接口规范、任务管理上存在差异，中国企业需要提前适配国际通用标准，“只有在可靠性、交付周期以及全流程服务上做到可预期，才能真正赢得更多海外客户的信任。”

张冬梅报告

该杂志将围绕这一主题发行两个封面，一个是正在锻造中的巨型字母AI，另一个是受1932年经典摆拍照片《摩天大楼上的午餐》启发而作的人工智能界著名人物群像：Meta的扎克伯格、AMD的苏姿丰、xAI的马斯克、英伟达的黄仁勋、OpenAI的奥特曼、DeepMind的哈萨比斯、Anthropic的阿莫迪，以及斯坦福科学家李飞飞。

郭小刚报告

今年8月5日，携程被贵州省市场监督管理局约谈，9月17日晚，又被郑州市场监管局约谈。据人民日报等报道，携程被约谈是违反了《中华人民共和国电子商务法》第三十五条及《网络反不正当竞争暂行规定》第二十四条的规定，存在利用服务协议、交易规则和技术手段对平台内经营者的交易及交易价格进行不合理限制的问题。

节流则是提高铜资源利用效率。《经济日报》的报道显示，中国再生有色金属产量约占全球产量的三分之一，成为全球有色金属再生产业的生力军。2021年至2023年，再生铜产量分别为365万吨、375万吨和410万吨。到2026年再生金属产量要突破2000万吨，预计到2030年，我国再生有色金属产量将达2800万吨，占有色金属总产量比重将提升至30%。

问：“十四五”以来，我国药品监管事业取得哪些成效？　　答：“十四五”以来，全国药品监管系统坚持以习近平总书记提出的“四个最严”要求为根本遵循，全过程深化药品监管改革，全方位筑牢药品安全底线，全链条支持产业高质量发展，有效保障药品安全形势总体稳定，推动制药强国建设迈出坚实步伐。　　——持续强化监管，保障药品质量安全。相继开展了药品安全专项整治行动、药品安全巩固提升行动，强化对集采中选产品、疫苗、血液制品、植入类医疗器械、儿童化妆品等重点产品监管，推动形成覆盖研发、生产、流通全环节的全链条监管体系。每年抽检各类药品20余万批次、医疗器械2万余批次、化妆品2万余批次，国家药品抽检总体合格率由“十三五”时期的97.8%提升至99.4%，药品安全形势保持了长期稳定。　　——持续深化改革，促进产业创新发展。制定出台全面深化药品医疗器械监管改革的系列措施，制定《国家药监局关于深化化妆品监管改革促进产业高质量发展的意见》，支持化妆品原料技术创新。“十四五”以来，批准上市创新药220个、创新医疗器械282个，分别达到“十三五”期间的6.2倍、3.1倍。批准415个儿童药品、155个罕见病药品上市，批准上市中药创新药28个，新批准注册和备案公示化妆品新原料344件，医药产业创新发展活力不断增强。　　——持续提升能力，夯实药品监管基础。推动药品管理法实施条例、医疗器械管理法等重点监管法律法规制修订，构建相对完善的药品监管领域法律制度体系。颁布2025年版《中华人民共和国药典》，颁布国家中药饮片炮制规范69个、中药配方颗粒国家标准342个、医疗器械行业标准481项，我国药品医疗器械标准与国际标准的一致性逐年提高。药品监管信息化建设取得长足进步，深入实施中国药品监管科学行动计划，建设药品监管科学全国重点实验室，实施监管科学重点项目59个。监管机构队伍全面加强，调整设立国家疫苗检查中心、特殊药品检查中心，在医药产业聚集区域设立7个审评检查分中心，药品监管能力建设步入提质快车道。 更多推荐：uu天堂不忘初心

来源：游惠